ABSTRACT
Vários estudos mostram que o sangue humano lisa espontaneamente enquanto o sangue de outras espécies animais necessitam de altas concentraçöes de ativadores. Nossos resultados mostram que o plasma de rato näo tratado é capaz de lisar a fibrina murina, mas näo a fibrina humana ou bovina. Porém, quando tratamos estes animais com adrenalina, um conhecido ativador do sistema fibrinolítico, o plasma destes animais é capaz de digerir a fibrina humana e bovina. Estes resultados mostram que o uso da fibrina adequada para cada espécie de animal estudado pode evitar resultados discrepantes nos diferentes laboratórios que estudam atividade fibrinolítica
Subject(s)
Humans , Animals , Male , Rats , Plasminogen Activators/physiology , Cattle , Epinephrine/physiology , Fibrinogen/physiology , Fibrinolysis/physiology , Fibrin/physiology , Plasminogen/physiology , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
Foi utilizado NaCl 7,5 por cento (HS) e NaCl 7,5 por cento dextran (HS/DX) no tratamento de choque séptico experimental em ratos. A infusäo de HS resultou numa melhora imediata e sustentada da pressäo arterial média (MAP) com um aumento da taxa de sobrevivência, comparada com animais controles ou tratados com HS/DX. A adiçäo de dextran à soluçäo de salina hipertônica näo foi capaz de aumentar o efeito protetor causado pela HS em ratos sépticos, pois estes mostraram-se alérgicos a estas macromoléculas
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Shock, Septic/physiopathology , Sodium Chloride/pharmacology , Dextrans/pharmacology , Endotoxins/pharmacology , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
A administraçäo de endotoxinas, na dose 3mg/kg i.p., produziu rápida hipotensäo em ratos, alcançando níveis mínimos de pressäo ao redor de cinco minutos. Passado este período, a pressäo arterial média elevava-se lentamente, atingindo níveis máximos por volta de 30 minutos. Em seguida, a pressäo caía novamente, permanecendo o animal em hipotensäo por mais de 6 horas. Em nosso experimento verficamos que o tratamento crônico com Arovit-Roche foi eficaz em inibir significativamente a hipotensäo e outras alteraçöes pressóricas provocadas pela endotoxina no rato. O mecanismo de açäo da vitamina A parece näo ser uma possível estimulaçäo das enzimas microssomais hepáticas, uma vez que nossos resultados mostram que animais tratados com esta vitamina näo tiveram alterado o tempo de sono induzido pelo nembutal, em relaçäo aos animais controle
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Endotoxins/pharmacology , Escherichia coli , Pentobarbital/pharmacology , Arterial Pressure , Rats, Inbred Strains , Vitamin A/pharmacologyABSTRACT
Foram observados os efeitos da infusäo sobre a pressäo sangüínea de ratos albinos. Verificou-se que o extrato aquoso obtido por maceraçäo apresenta maior efeito hipotensivo que o extrato obtido por decocçäo
Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Hypotension/chemically induced , Plant Extracts/pharmacology , Plants, Medicinal , Arterial Pressure , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
O duodeno de rato imerso em uma soluçäo de Tyrode sem cálcio responde com contraçöes equivalentes ao bário e ao cálcio. As respostas contráteis ao cálcio säo quantitativamente bloqueadas tanto por alfa como por beta simpatomiméticos. A açäo inibidora dos simpatomiméticos é reduzida pelos agentes simpatolíticos correspondentes e também pela efedrina, que näo possui atividade intrínseca. A açäo dos simpatomiméticos foi acentuadamente reduzida pela despolarizaçäo do duodeno com excesso de potássio. Os simpatolíticos fentolamina e propranolol têm efeito semelhante ao dos anestésicos locais, isto é, inibiçäo das contraçöes produzidas por bário tanto em soluçäo de Tyrode normal como com excesso de potássio; eles näo interferem com as respostas ao cálcio em condiçöes normais. Conclui-se que a despolarizaçäo do duodeno de rato rompe a interaçäo normal dos simpatomiméticos com os receptores adrenérgicos; a açäo das drogas na preparaçäo despolarizada é por uma interferência inespecífica à permeabilidade dos íons na membrana celular